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上海帛科2023年端午放假時間通知 日期：2023-06-21 時間飛快，恍惚間已到端午節，記得過去在老家，每到五月初五，根據國家有關端午節的放假規定，我司放假時間規定如下： 1. 各位員工在放假前要組織一次安全檢查，進行全面的安全自查，以防安全隱患。如門窗要鎖...

海藻糖酶(TREH)真核蛋白蛋白表達及純化 日期：2023-05-11 海藻糖酶(TREH)真核蛋白蛋白表達及純化： 1.培養500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。 2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養上清）。 3.通過親和，離子交換，疏水...

人Dectin-1蛋白ELISA試劑盒操作流程如下 日期：2023-02-09 人Dectin-1蛋白ELISA試劑盒操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 ...

兔抗腦組織抗體（ABAb）ELISA免費代測試劑盒注意事項 日期：2023-01-18 兔抗腦組織抗體（ABAb）ELISA免費代測試劑盒注意事項 1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2. 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋...

sCKR elisa試劑盒操作步驟 日期：2022-11-16 sCKR elisa試劑盒操作步驟: 1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。 2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空...

淡竹葉LAMP鑒定試劑盒準備試劑與收集血樣 日期：2022-11-15 淡竹葉LAMP鑒定試劑盒準備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20...

人Salusinα蛋白ELISA試劑盒間接法(檢測未知抗體) 日期：2022-11-10 人Salusinα蛋白ELISA試劑盒間接法(檢測未知抗體): 1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之...

土壤酸性木聚糖酶生化試劑盒/土壤酸性半纖維素酶生化試劑盒（微量法）測定步驟 日期：2022-11-07 土壤酸性木聚糖酶生化試劑盒/土壤酸性半纖維素酶生化試劑盒（微量法）測定步驟： 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣，不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫浴 1.加標本后和加...

10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液注意事項 日期：2022-11-03 10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液注意事項： 1) 由于細胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內進行分析。 2) 對于貼壁細胞，消化是一個關鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞，需收集漂浮細胞...

Anti-ZBTB34 鋅指蛋白ZBTB34抗體實驗原理 日期：2022-11-02 Anti-ZBTB34 鋅指蛋白ZBTB34抗體實驗原理：（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒...

ResistinELISA檢測試劑盒操作步驟 日期：2022-11-01 ResistinELISA檢測試劑盒操作步驟: 1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、...

變化考克氏菌Kocuriavarians變化考克氏菌培養方法 日期：2022-10-26 變化考克氏菌Kocuriavarians變化考克氏菌培養方法： 1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養...

牛免疫缺損病毒PCR檢測試劑盒特點 日期：2022-10-25 牛免疫缺損病毒PCR檢測試劑盒特點：聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性...

無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測使用方法 日期：2022-10-19 無乳鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測使用方法：一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染...

大鼠腸組織提取物實驗報告 日期：2022-10-13 大鼠腸組織提取物實驗報告：一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶...

小鼠誘導性多潛能干細胞技術相關問答 日期：2022-10-12 小鼠誘導性多潛能干細胞技術相關問答： 1. 如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，*MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸...

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