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公司產品僅用于科研
中文名稱： 人喉鱗癌細胞直銷
簡稱：PCI-04B

種屬：人

來源：喉鱗癌；淋巴結轉移；男性

培養基：1640

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE01490
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞人喉鱗癌細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
6-Aminouracil  873-83-6  中文名：6-氨基尿嘧啶  分子式：C4H5N3O2  度：98.0%      小鼠損傷分子1(Kim-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

6-Aminoquinoxaline  6298-37-9  中文名：6-氨基喹喔啉  分子式：C8H7N3  度：98.0%      小鼠抗單核細胞抗體(AMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

6-Aminopenicillanic acid  551-16-6  中文名：6-氨基青霉烷酸  分子式：C8H12N2O3S  度：98.0%      小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

6-Aminonicotinic acid  3167-49-5  中文名：6-氨基煙酸  分子式：C6H6N2O2  度：98.0%      小鼠纖連蛋白(FN)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2  度：98.0%      小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Deferasirox  201530-41-8  中文名：地拉羅司  分子式：C21H15N3O4 

小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Deflazacort  中文名：地夫可特  分子式：C25H31NO6  度：98.0%

小鼠谷胱甘肽巰基轉移酶（GST）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Deferasirox  中文名：地拉羅司  分子式：C21H15N3O4  度：99.0%

小鼠谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Deferasirox  中文名：地拉羅司  分子式：C21H15N3O4 

小鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Deferasirox  201530-41-8  中文名：地拉羅司  分子式：C21H15N3O4  度：99.0%
Stigmast-5-ene-3β,7α,16β-triol  289056-24-2  中文名：  分子式：C29H50O3    HumanplateletmembraneglycoproteinⅣ,GP-ⅣELISAKit人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Sitosteryl palmitate  2308-85-2  中文名：β-谷甾醇棕櫚酸酯  分子式：C45H80O2    兔子紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

22-Dehydroclerosterol glucoside  143815-99-0  中文名：  分子式：C35H56O6    Human thymus depende aigen (TD-Ag) ELISA Kit 人胸腺依賴性抗原(TD-Ag)ELISA試劑盒

22-Dehydroclerosterol  26315-07-1  中文名：22-去氫赤桐甾醇  分子式：C29H46O    Humanai-redcellaibodyELISAKit 人抗紅細胞抗體(RBC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Stigmastane-3β,5α,6β-triol  20835-91-0  中文名：豆甾-3β,5α,6β-三醇  分子式：C29H52O3    humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember2ELISA試劑盒人嗜酸性相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人喉鱗癌細胞直銷Senkyunolide H  94596-27-7  中文名：  分子式：C12H16O4  度：96.0%  關鍵詞：    小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Senkyunolide G  94530-85-5  中文名：洋川芎內酯G  分子式：C12H16O3  度：%  關鍵詞：    小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Senkyunolide E  94530-83-3  中文名：  分子式：C12H12O3  度：%  關鍵詞：  川芎; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠血小板相關抗體IgG   英文名稱：   platelet-associated aibody IgG   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PAIgG

Senkyunolide C  91652-78-7  中文名：洋川芎內酯C  分子式：C12H12O3  度：96.0%  關鍵詞：    小鼠增殖細胞核抗原   英文名稱：   Proliferating Cell Nuclear Aigen   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PCNA

Schleicheol 2  256445-68-8  中文名：  分子式：C30H52O2  度：%  關鍵詞：  豆甾烷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠血小板生長因子   英文名稱：   plateler-derived growth factor   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PDGF
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。