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技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 1-咖啡酰奎寧酸

 英文名：   Cyclohexanecarboxylicacid

英文別名：   1-[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxy-,(1a,3R,4a,5R)

CAS登錄號：   1241-87-8

分子式：   C16H18O9

分子量：   354.31

分子結構：

外觀：   淡黃色固體

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   忍冬科植物金銀花Lonicera Japonica

溶解性：   溶于冰醋酸、甲醇、乙醇，不溶于石油醚、氯仿。

熔點：   234.5 °C

：   、*作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

1241-87-81-咖啡酰奎寧酸1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是1241-87-81-咖啡酰奎寧酸的相關熱銷產品：

PHUSION GC BUFFER PACK - 6 ML  4x1.5ml  PCR

PHUSION HF BUFFER PACK  4x1.5ml  PCR

DETERGENT-FREE PHUSION GC  4x1.5ml  PCR

PHIRE REACTION BUFFER - 6 ML  4x1.5ml  PCR

PHIRE REACTION BUFFER  4x1.5ml  PCR

芍藥Paeonia lactiflora Paeonilactone B 芍藥內酯B 98751-78-1 C10H12O4 ≥95%

表兒茶速qpicctqchin20mg/支

綿毛馬兜鈴 Aristolochia mollissima Hance Vanillic acid 香草酸 121-34-6 C8H8O4 γ-酚(+(5997

中藥對照藥材馬蘭草121309-200402TLC法鑒別

Betulinic acid白樺酯酸度：≥98%

puno1-mcd147b  pUNO1-mCD147b  20 μg

puno1-mcd148  pUNO1-mCD148a  20 μg

puno1-mcd151  pUNO1-mCD151  20 μg

puno1-mcd153  pUNO1-mCD153  20 μg

puno1-mcd19  pUNO1-mCD19  20 μg

1241-87-81-咖啡酰奎寧酸小麥 iticum aestivum L. Octacosanol 二十八烷醇 67905-27-5 C28H58O ≥98%

隊羥基本醋酯(泥泊爾金酯)P-xy7noxybqnzoicccidmqthylqstqr(NqpclJinJiczhi)100mg/支

黃華 Thermopsis lanceolata R.Br. Thermopsine 黃華減 486-90-8 C15H20N2O 單元素鏑溶液成分分析標準物質080570

中藥對照藥材燈臺葉121259-200503TLC法鑒別

Naringin dixy7nochalcone柚皮甙二氫查爾酮度：≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。