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操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱(chēng)：卵形探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱(chēng)：Plasmodium ovale
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
卵形探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
BT474細(xì)胞，導(dǎo)管瘤細(xì)胞 人,JEG細(xì)胞 人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μgACRYL/BIS19:1,PREMIXEDPOWDER酰胺/甲叉 19:1粉末超級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8β-紫羅蘭同 4-(2,6,6-Trimqthyl-1-cyclohqxqnyl)-3-butqn-2-onq 79-77-6

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 40%度尿素水1米

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;C918(酚紅)亮綠瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克

NRP2 Others Human 人 Neuropilin 2 / NRP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3001-15-84,4-二聯(lián)本4,4'-Diiodobipxenyl
大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞RA依來(lái)藍(lán)R500KU

GAD1 Others Human 人 GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸1酯 ()-Bornyl acetate,97% 5655-61-8 25G 通用試劑

恒河猴腎細(xì)胞;RM-3乳糖一水 Lcctosq Monohydrctq 2989-81-1

COS-1細(xì)胞，SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞 人細(xì)胞,PA319細(xì)胞 CM-R005大鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLACVA偶氮二基戊酸500毫克CP

大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)57-55-6沒(méi)食子酸酯Propyl Gallate; Gallic acid propyl ester; PG;
KM3, 人細(xì)胞 細(xì)胞,HCC-9204細(xì)胞 NCI-H292(細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移))緊張素 片段1-7醋酸鹽水合物Angiotensin Fragment 1-7 acetate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

小鼠細(xì)胞;GT1-1[Val5]-緊張素 II 醋酸鹽水合物[Val5]-Angiotensin II acetate salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CD2 Others Human 人 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 阿替洛爾酸Metoprolol Acid質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

興國(guó)鯉尾鰭細(xì)胞;XGL(R)-(+)-阿替洛爾(R)-(+)-Atenolol質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) S-(-)-阿替洛爾S-(-)-Atenolol質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
卵形探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒LncaP, 人細(xì)胞 腹水瘤,SRS-82細(xì)胞 TOV-112D(人上皮性細(xì)胞)馬來(lái)酸阿森那平Asenapine Maleate質(zhì)量規(guī)格：>99%

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1ZSTK474ZSTK474；ZSTK-474質(zhì)量規(guī)格：>98%，I型PI3K亞型抑制劑

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷Luteolin 7-O-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品

人細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826]STA-9090;STA9090Ganetespib質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑

PDE3A Others Human 人 PDE3A 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 赤芝酸DLucidenic acid D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。